上海芯超生物科技有限公司（以下簡稱：上海芯超）成立于2003年12月18日，本著國家中心一切“以患者為中心”（Center，C）的發展宗旨，成為上海生物芯片有限公司（生物芯片上海國家工程研究中心）旗下專注于重大疾病生物樣本庫（Biobank，B）標準化建設、學科建設（Discipline Construction，D）、轉化研究（Translational Research，T）與精準醫療 （Precision Medicine，M）應用的國家高新技術企業，是重要的國家生物樣本庫、轉化研究與產業化基地，具體實施新型臨床醫學學科建設CBDTM發展模式。
上海芯超成立以來，不忘初心，砥礪前行，自主創新，銳意進取，聚焦臨床研究、成果轉化、臨床應用等產業發展關鍵環節，精準發力，構建了國家標準的生物樣本庫、分子醫學臨床研究、轉化醫學平臺及精準醫療產業鏈，構建了完善的從“樣品”→“分子醫學大數據/大樣品驗證”到“產品”快速轉化研究與個性化精準醫療的完善通道。一切以患者為中心，在國內率先倡導并推進CBDTM臨床醫學重點學科建設的創新性整體解決方案。
中心/芯超承擔了國家、上海市、浦東新區政府一系列生物樣本庫、組學、分子醫學等科技專項，并與多家大學、研究院所及醫院合作申報各類政府項目，合作收集用于組學/分子醫學研究的生物樣本。同時也為沒有生物樣本庫的醫院、專家儲存生物樣本，以進一步利用中心平臺開展合作研究。在此基礎上，建立了規?；?、標準化、信息化的生物樣本資源庫，并獲得政府項目資助，自主研發了臨床資料、研究數據的信息化管理和數據安全性軟件系統，成為整個組學/分子醫學、轉化醫學（大樣本驗證）研究與產業鏈的源泉與基石。
擁有先進的自動化、智能化冷凍存儲技術、完善的管理監控體系，齊全的存儲方式和超大的存儲空間。高質量、高水準的生物樣本庫是重大疾病的臨床研究、藥物研發、臨床診治技術研發大健康（預測預防）研究與產業化的重要環節及寶貴資源，是功能基因組研究中眾多重要基因/蛋白/代謝物等科研成果快速產業化、應用到臨床（分子診斷、分子分型、早篩預防及個性化治療等）的重要保證，為個人、藥企、醫檢所、醫院等提供專業存儲服務。
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上海芯超創立了我國腫瘤組織芯片國家品牌、擁有一支訓練有素、經驗豐富的專業技術服務團隊，現已構建了生物樣本資源中心、分子醫學研究與大數據中心，建立了一系列高通量基因組學、轉錄組學、蛋白組學、細胞功能研究等一體化研究平臺。建立了大量診斷標記物、藥物靶點快速驗證/篩選的高通量組織芯片產品規?；a的標準化流程與質量控制體系。依托于該體系，芯超生物服務于各大高校、研究所及醫院，為廣大臨床研究和基礎研究客戶提供國家標準的生物樣本、九色熒光、單細胞測序、空間轉錄組、組織芯片、組織cDNA芯片、數字化病理、分子病理、細胞功能研究、生物信息分析等一系列以“以患者為中心”的學科建設整體解決方案。諸多論著發表在全球頂尖國際期刊，影響因子超過30000分。
國家中心在長期的研究中積累了大量的研究數據和證據，建立起大數據中心，挖掘出一系列具有高臨床應用價值的分子標記物和藥物靶標，取得大批創新性的成果和專利。為全國數千家醫院、大學、研究院所開展了3000余種分子標記物篩選、驗證研究工作，并積極利用分子醫學大數據中心，結合人工智能，開發分子診斷標記物與藥物靶點。積極打造分子診斷產業基地，對接臨床與基礎科研創新成果，通過轉化醫學研究，將最新最前沿的科技研究成果轉化為服務于臨床和患者的診斷產品。
憑借先進的研發、生產、質檢設備和儀器以及專業的研發團隊，全方位評估項目和產品，提供行之有效的改善方案，優化質量，降低成本，提升效能。為全球醫療器械企業、臨床專家、醫療產品研發者及政府部門制定全方位、一站式的醫療器械產業解決方案，從“樣品”到“產品”快速成果轉化，加速品牌建立，加速產品產業化。
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國家中心的精準醫學中心基于領先的樣本庫和分子醫學大數據，通過整合大規模組學數據和臨床醫學信息，關聯患者的個體特征（病種、年齡、性別、地域、病情、用藥等），利用基因、蛋白、代謝物分子層面的精準檢測，實現對疾病的精確預測預防和治療的目的。
精準醫學中心擁有先進的檢測設備及專業的技術團隊，專注腫瘤預測預防與早篩早診、腫瘤個性化精準診療。特別在消化道疾病的早篩早診、精準用藥方面，具有國際領先的技術優勢和完善的服務產業鏈。
芯超生物子公司芯超醫學檢驗所于2017年獲得中華人民共和國醫療機構執業許可證，2018年獲得由上海市臨床檢驗中心頒發的臨床PCR實驗室技術審核驗收合格證書。擁有微生物平臺、細胞分子遺傳平臺及病理、分子病理平臺，致力打造中國幽門螺桿菌分子醫學中心、全國各省市分中心以及個性化精準診療協作中心，開展個性化精準診療業務。設有上海、泰州CMC、重慶共三個醫學檢驗所。
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